乐鱼2023年5月23日，维力医疗（603309.SH）关于公司产品获得美国FDA批准注册的公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司产品Wellead®PVCHydrophilicUrethralCatheter（维力亲水PVC导尿管）获得了美国FDA批准注册。公司表示，产品Wellead®PVCHydrophilicUrethralCatheter（维力亲水PVC导尿管）通过美国FDA批准注册，表明该产品获得了进入美国市场销售的资质，对该产品在海外市场的推广和销售起到积极推动作用。
乐鱼东宏股份近期接受机构调研时表示，基于公司新增产能的释放以及公司签订的相关订单，公司防腐管道、保温管道、PVC管道产品销量呈现增长趋势。
乐鱼维力医疗5月23日公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局的通知，公司产品Wellead®PVC Hydrophilic Urethral Catheter（维力亲水PVC导尿管）获得了美国FDA批准注册。该产品为带有亲水涂层（聚丙烯酰胺）的一次性PVC导尿管，同时包含一个可选配的水包，水包可以激活PVC导尿管上的亲水涂层，起到润滑作用。